在滅菌程序驗證中，盡管可通過滅菌過程某些參數的監控來評估滅菌效果，但指示劑的被滅殺程度，則是評價一個滅菌程序有效性較直觀的的指標?？墒褂檬惺鄣臉藴手甘緞?，也可使用有日常生產污染菌監控中分離的耐受性較強的微生物制備的孢子。在指示劑驗證試驗中，需確定孢子在實際滅菌條件下的D值，并測定孢子的純度和數量。驗證時，指示劑的微生物用量應比日常檢出的微生物污染量大，耐受性強，以保證滅菌程序有更大的安全性。在較終滅菌法中，指示劑應放在滅菌柜的不同部位。并避免指示劑直接接觸到被滅菌物品。指示劑按設定的條件滅菌后取出，分別置培養基中培養，確定指示劑中的孢子是否被*殺滅。

　　過度殺滅產品滅菌驗證一般不考慮微生物污染水平，可采用市售的指示劑。對滅菌手段耐受性差的產品，設計滅菌程序時，根據經驗預計在該生產工藝中產品微生物污染的水平，選擇指示劑的菌種和孢子數量。這類產品的無菌保證應通過監控每批滅菌前的微生物污染的數量、耐受性和滅菌程序驗證所獲得的數據進行評估。

　　在醫療機構的滅菌生物監測中，WS310國家標準已明確規定:

　　1、壓力蒸汽滅菌過程為每周一次，使用壓力蒸汽滅菌指示劑;

　　2、環氧乙烷氣體滅菌為每批次都要監測，使用環氧乙烷滅菌指示劑;

　　3、低溫等離子體滅菌為每日監測一次，使用低溫等離子體滅菌指示劑。

　　以上三種滅菌方式，也是2012年醫療機構的主要滅菌方式，其中，壓力蒸汽滅菌使用較為廣泛。